近日，慧算旗下上海津熙醫(yī)學檢驗實驗室通過了美國病理學家協(xié)會（College of American Pathologists，簡稱CAP）組織的NGSST?A 2023：Next?Generation Sequencing（NGS）Solid Tumor室間質(zhì)評，所有檢測項目均與標準完全一致，以滿分的成績通過此次室間質(zhì)評，檢測準確性和穩(wěn)定性再次獲得國際認可，此前，慧算基因已多次通過CAP的NGSST-B、NGSST-A室間質(zhì)評。
NGSST-A是CAP用于專門針對實驗室實體瘤檢測能力的項目，評估全球基因診斷實驗室使用NGS技術檢測基因變異和注釋能力的能力驗證項目，整個過程涵蓋實驗操作、生物信息分析、結果解讀全流程，每年開展2次。NGSST-A 2023項目檢測包括3個待測標本(NGSST?01, NGSST?02 NGSST?03)，本次檢測基因包括ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、FGFR1、FGFR3、IDH1、IDH2、KIT、KRAS、MET、NRAS、PDGFRA、PIK3CA、POLE、TP53。此次滿分通過CAP認證，再次證明慧算基因檢驗結果和報告的準確性、可靠性。
CAP NGSST?A 2023檢測成績單：
慧算滿分通過CAP，這印證了慧算基因檢測水平、生信分析能力和質(zhì)量體系達到國際先進水平。我們將繼續(xù)以更高標準和質(zhì)量的專業(yè)基因檢測技術，為更多的臨床醫(yī)生和患者提供服務。在取得國內(nèi)外權威質(zhì)評機構認可的同時，我們將一如既往地保持國際一流水準，以更嚴格標準要求自身，繼續(xù)積極參加各類質(zhì)評考核，精益求精、不斷開拓，為醫(yī)生和患者提供高質(zhì)量的產(chǎn)品和專業(yè)的服務！
關于美國病理學家協(xié)會
CAP（College of American Pathologists，CAP）是美國病理學家協(xié)會，作為病理界最權威機構，也被認為是國際上最權威的臨床檢測實驗室認可機構之一，由其創(chuàng)建的CAP認證也是世界公認適合醫(yī)療檢驗室使用的國際級實驗室標準（金標準）。
該認證通過嚴格要求來確保實驗室符合質(zhì)量標準，從而改進實驗室的實際工作，確保病人檢測結果的準確性。通過 CAP 認證的臨床實驗室意味著其實驗室檢測水平已達到世界頂尖水準，并獲得國際間各相關機構的認同。
